1、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)前的質(zhì)量控制

依據(jù)標(biāo)本采集手冊(cè)及相關(guān)規(guī)定流程采集標(biāo)本是保證標(biāo)本質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，采集標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室凈化人員應(yīng)具有較強(qiáng)的責(zé)任感，詳細(xì)介紹標(biāo)本的重要性，使病人在采集標(biāo)本時(shí)有很好的配合。對(duì)標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，標(biāo)本的放置時(shí)間、保存方式和技術(shù)熟練程度都會(huì)影響到檢驗(yàn)結(jié)果，不同的標(biāo)本有不同的采集要求，因此在采集過(guò)程中要嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行，確保標(biāo)本檢驗(yàn)前的質(zhì)量。

2、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制

檢驗(yàn)是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行處理并取得相應(yīng)結(jié)果的過(guò)程，內(nèi)部質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室凈化控制的內(nèi)容，所以各級(jí)實(shí)驗(yàn)室凈化都需要進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制實(shí)際上是減少誤差的一種方證檢測(cè)數(shù)據(jù)在可靠的范圍內(nèi)，其目的是保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)室凈化質(zhì)量控制方法主要包括平行雙樣檢測(cè)、留樣二次檢測(cè)、質(zhì)量控制樣品檢測(cè)、回收試驗(yàn)、空/白對(duì)照試驗(yàn)等。實(shí)驗(yàn)室凈化相關(guān)人員應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的特點(diǎn)和檢測(cè)項(xiàng)目采用相應(yīng)的方法進(jìn)行質(zhì)量控制，其中質(zhì)量控制樣品檢測(cè)是目前使用頻繁、效率高的方法。實(shí)驗(yàn)室凈化質(zhì)量控制標(biāo)本應(yīng)與患者標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，質(zhì)量控制結(jié)果應(yīng)在設(shè)定的接受范圍內(nèi)。

3、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制

質(zhì)量控制措施應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理質(zhì)量控制措施，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。檢驗(yàn)的終目的是為臨床提供診斷依據(jù)，因此應(yīng)注意檢驗(yàn)結(jié)果的評(píng)估。實(shí)驗(yàn)室凈化技術(shù)人員應(yīng)在獲取測(cè)試數(shù)據(jù)的同時(shí)進(jìn)行評(píng)估。如果結(jié)果有異常，是否與患者的臨床信息一致。通過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)的總體評(píng)估，可以提高測(cè)試結(jié)果的可靠性。交接他人復(fù)核時(shí)，交接人應(yīng)檢查樣品編號(hào)和測(cè)試項(xiàng)目，檢查相關(guān)計(jì)算公式是否準(zhǔn)確，寫(xiě)作是否規(guī)范。